施打核糖体可以对排泄道病原体群集的组成激发独树一帜的制分之一，并且可以作为一种有吸引力的替代平衡剂。
本文论述了核糖体制分之一排泄道病原体群集的三种方法，并讨论了再考虑适宜的核糖体来平衡排泄道病原体群集的关键时刻。
核糖体：一种值得注意的平衡排泄道病原体群集的突变
生命排泄道容纳多达100万亿病原体，包括病菌、古病菌、孢子等。
最近的一项深入研究发掘出，有178种排泄道病原体可激发400多种水平丰富多彩的代谢物，其中的许多可通过排泄道阻隔迁移，进入血液循环，并对寄生物进行时免疫、代谢和小脑平衡。
目前用于平衡排泄道病原体群集的大多数策略都水平集中的在化学品和整个病原体细胞膜上。而核糖体，作为不具催化功能性的特殊亚基质，却没有被相当多再考虑。
依然在所有生化重排中的都并不需要核糖体。在畜牧业中的，各种核糖体被相当多添加到饲料中的，以促使鸟类的栖息于。它们的有益依赖性与排泄道菌类集的相反有关，并或许部分也许排泄道菌类集的相反，这强烈表明可以特意再考虑核糖体来平衡排泄道菌类集。
事实上，在豚鼠和其他实验鸟类中的，核糖体无论如何已被断言对排泄道病原体群集有潜在制分之一。
核糖体制分之一排泄道病原体群集的方法
核糖体可以通过三种方法制分之一排泄道病原体群集。
1
// 一些核糖体可以杀死排泄道病原体
溶菌核糖体、类溶菌核糖体糖苷歧化核糖体和病菌噬菌体溶菌核糖体从外部甲醛病菌细胞膜壁的主要成份肽糖类。
Su X, Yao B. Trends Microbiol. 2022
在豚鼠中的，施打甘氨酸-防御效嵌合亚基可值得注意下降泥土严峻链球菌颗粒，从而减缓死亡率。核糖体可以激发对排泄道病原体危害的重排产物。
在排泄道中的，管腔（含量为几十毫托马斯）、L-（回肠中的的几毫托马斯），甚至病菌派生的游离D-（盲肠细节物中的的分之一200-500 nmol/g）都可以被核糖体氧化，被囚过氧化氢杀菌。在豚鼠毒素，D-氧化核糖体导致霍乱弧菌（Vibrio cholera）在小肠中的的定植值得注意下降。
2
// 核糖体可以性刺激排泄道病原体栖息于
在生命中的，食物中的分之一一半的纤维素类被排泄道病原体纤维素类核糖体甲醛为低聚纤维素，低聚纤维素背书某些排泄道病原体（如拟芽孢、双歧芽孢和乳酸芽孢同属）的栖息于。
Su X, Yao B. Trends Microbiol. 2022
纤维素类核糖体的性刺激序可以通过排泄道病原体的生态局域网实质性扩展。
核糖体还可以通过催化去除危害微生物来性刺激排泄道病原体栖息于。
排泄道钠盐磷酸核糖体（IAP）是一种由肠上皮细胞膜分泌的介导核糖体，通过减缓抑制病菌的管腔核苷酸三磷酸的含量来促使特定排泄道病原体的栖息于。这与加重排泄道阻隔损伤和加重过量诱导的肝脂肪变性等病因息息相关。
3
// 核糖体能通过连带影响病原体局域网制分之一排泄道菌类集
群集体感可不（QS）是病原体群集逐步形成局域网的一种方法。通过感可不信号分子，病原体同步生成生物膜并排出有毒分子。
Su X, Yao B. Trends Microbiol. 2022
通过N-胺基高丝氨酸色氨酸等核糖体去除QS分子（群集体猝灭）可以平衡金鱼的排泄道病原体群集，这可以通过增加剪切菌的稀土元素和下降排泄道中的感染性性嗜雾气单胞菌（Aeromonas hydrophila）来断言。
这样一来效B也断言了病原体局域网的连带影响，它歧化生物膜稳定剂1,6-N-羟-D-胺，从而值得注意下降未成熟有假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）在排泄道中的的定植。
再考虑适宜的核糖体来平衡排泄道菌类集
深入研究表明，有更进一步的机会利用核糖体来平衡排泄道病原体群集，进而促使寄生物的生活品质。
这其中的最大的关键时刻或许是该用到什么核糖体。
以治疗哮喘因为例。由于整合多组学量化的并能不断发展，哮喘中的的感染性菌类集正逐渐被标识出来。
因此，核糖体可以作为有再考虑地富集或下降危害感染性病原体的宝贵工具。
因为核糖体能够通过将感染性病原体与病原体相辅相成模块(如免疫球蛋白)连接上去，从而瞄准感染性病原体。
为了制造者这种不具精确平衡功能性的核糖体，可以从拟芽孢的“自私”策略中的赚取经验。这种病菌UTF-细胞膜表面下端的太和糖类核糖体，以借助它在竞争对手激烈的排泄道生态位中的靠太和糖类繁派生息。
此外，出乎意料地将甘氨酸与病菌效融合，使核糖体能够杀死葡萄球菌阳性病菌，可以下降不必要的感染性菌。
核糖体可以作为可知微生物或病原体的增强剂，制分之一感染性病原体。
例如，2型冠心病患者(50%)对两种精心设计的高薄膜乳制品没有积极的重排。在那些从乳制品中的获益的人中的，利用低糖类的病菌，如双歧芽孢同属，同仅限于少数“的社团”感染性病原体。在这些乳制品中的添加薄膜特异性核糖体可以被囚越来越多低糖类，从而改善病菌的栖息于，从而有助于大大减缓越来越多患者的病因。
然而，许多其他病因与排泄道病原体群集相反间的选择性联系目前值得注意关连而非因果关系。因为排泄道中的依然所有的成份都是核糖体的潜在底物，除了上述几种核糖体之外，还有大量其他候选核糖体。
从理论上说什么，从外部受核糖体制分之一的排泄道病原体可以从核糖体的依赖性模式中的推断出来，根据可知的机械关连，可以用到该模式再考虑核糖体作为实质性测试的候选核糖体。
核糖体可以用来借助被囚真正的效可不剂
这在用到化学药品和病原体来平衡排泄道病原体群集的组成时是不容易做到的。例如，溶菌核糖体通过杀死乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)和被囚细胞膜内超氧化物歧化核糖体来大大减缓胆管癌。
总的来说，这些结果表明，通过询问与上述三种核糖体以及其他相同的候选核糖体，并对其进行时系统地测试，可以发掘出在有效平衡排泄道病原体群集总体的隐藏核糖体。或者，将有关核糖体、乳制品和寄生物基因型的累积到资讯录入到现有数据库中的，如Amadis ( gift2disease.net/GIFTED/ )将排泄道病原体群集与病因联系上去，不必要有越来越恰当的再考虑，并下降并不需要比对的核糖体的数量。
再考虑核糖体的重要再考虑因效
尽管生产、存放和施打都很容易，但在再考虑适宜的核糖体时仍有重要的再考虑因效。
1、再考虑核糖体的抗性状况，相可不增加剂量
施打给药时，核糖体必需能够抗性排泄道内的严酷状况，包括酸性pH值和亚基核糖体排泄，这表明可不再考虑候选核糖体来保证持续性，最初计算的剂量可不在实验验证的新的相可不增加，以补偿存放和用到全过程中的任何或许的活性损失。
2、再考虑核糖体的多效依赖性甚至危害制分之一
虽然核糖体不不具低水平基因重新分配和引入多药耐药生物体甚至与新方法和泥土病原体群集移植相关的病原体的公共安全效用，但核糖体可以发挥不必要的多效依赖性，甚至激发危害制分之一。例如，磷脂核糖体将磷脂胺神经递质歧化为神经递质，可被排泄道病菌实质性转化为代谢产物三，三与连带病因相关。
3、同一家系中的不能平衡菌类集的核糖体并不需要回避
同一家系中的的一些核糖体十分相似。那些不能平衡目标病原体的也可不该被回避在外。例如，纤维素类核糖体被囚大量不同的低聚纤维素，排泄道病菌如Roseburia intestinalis和Bacteroides ovatus对不具不同糖链间距的低聚纤维素的重排非常不同。
结 语里
核糖体制分之一排泄道病原体群集，进而制分之一寄生物生活品质，再欠缺大量候选者的功能性性和可感知的优势，使其成为平衡排泄道病原体群集的一种不错的方法。了解核糖体的功能性和催化选择性可以越来越好地平衡排泄道菌类集，指导药物用到，治疗生命病因。
然而，由于核糖体与其底物、排泄道病原体群集和寄生物间的十分复杂相互依赖性，开发核糖体等新路易斯酸并非易事。并不需要针对不同情况再考虑适宜的核糖体。此外，核糖体并非排他性的，它们可以与微生物和病原体合作，相反排泄道病原体群集的组成，实质性促使寄生物的生活品质。
主要请注意
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